Luego que la semana pasada, la Food and Drug Administration (FDA), la agencia de “Administración de Medicamentos y Alimentos”, detuviera la autorización de emergencia para el uso de plasma sanguíneo como tratamiento contra el COVID-19, al parecer por supuestas discrepancias en los datos, señaladas por un grupo de altos funcionarios de salud, el presidente Donald J. Trump anunció este domingo que se había aprobado finalmente la autorización de emergencia del tratamiento con plasma para tratar a pacientes con coronavirus, después de expresar su frustración por la lentitud en los procesos de aprobar tratamientos para el coronavirus.
Este anuncio por parte del presidente Trump, llega días después que funcionarios de la Casa Blanca sugirieran que estos retrasos de la FDA, para aprobar una vacuna y tratamientos para la enfermedad obedecen a intenciones meramente políticas, que pretendían frenar su reelección.
Cómo es sabido, el equipo que trabaja para el presidente Trump, mantiene ciertas discrepancias con otras áreas del gobierno sobre algunos temas particulares. En este caso, las acusaciones de ralentización del proceso aprobatorio, no están respaldadas en evidencias, sino que fueron inferidas por este equipo sobre lo que ellos denominan “las cloacas del estado”.
Para el jefe del Gabinete del presidente, Mark Meadows, esto se debe que personas en la administración no están haciendo su trabajo. Aunque no entró en detalles con la prensa, señaló que “hemos observado a varias personas que no están siendo tan diligentes como deberían”. En virtud de ello, el propio presidente Trump, lo anunció durante la víspera del primer día de la Republican National Convention, “Convención Nacional Republicana” una orden de emergencia que facilitaría a algunos pacientes obtener dicho tratamiento.
Hace unos tres meses atrás, varios médicos e investigadores de varias partes en el mundo, habían sugerido que posiblemente el plasma sanguíneo de los pacientes que se han recuperado del COVID-19 y que tienen anticuerpos podría beneficiar a otros que estén luchando contra la enfermedad. Por ello se comenzaron a realizar análisis y pruebas, e incluso se comenzó aplicar en algunos países como tratamiento alternativo.
Sin embargo, otro grupo de investigadores, la evidencia no ha sido concluyente hasta ahora, por lo que no se ha logrado determinar si este realmente funciona, cuándo se tendría que administrar o qué dosis es necesaria para generar la respuesta adecuada en los pacientes.
Denise Hinton, la jefa científica de la FDA, explicó en una carta sobre la que se describía la autorización de emergencia, dijo que el tratamiento anunciado “no se debe considerar un nuevo estándar de atención para el tratamiento de pacientes con COVID-19. En los próximos meses se obtendrán datos adicionales de otros análisis y ensayos clínicos bien controlados en curso”.
Many doctors and studies disagree with this! https://t.co/fpLVJZMvHS
— Donald J. Trump (@realDonaldTrump) August 22, 2020
No obstante, el presidente Trump hizo ayer sábado, una crítica en su cuenta personal de Twitter @realDonaldTrump por el retraso en el proceso de autorización de emergencia para el tratamiento con plasma, que de acuerdo a cifras del sitio Web del Center for Systems Science and Engineering (CSSE), “Centro de Ciencia e Ingeniería de Sistemas“ de la Johns Hopkins University (JHU), “Universidad Johns Hopkins“, ya ha causado 176,797 fallecimientos en Estados Unidos, ha contagiado a 5,700,487 personas en toda la nación, poniendo en peligro sus posibilidades de reelección.
Para obtener más información actualizada y cómo protegerte del contagio del COVID-19, de acuerdo a la Organización Mundial de la Salud (OMS), te invitamos a seguir el siguiente link: https://www.who.int/es/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019. Si necesitas viajar, puedes obtener más información y consejos para viajar en el siguiente Link: https://www.who.int/ith/es/.
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